本標準規定了液體羧酸（2-乙基己酸、環烷酸及環烷酸與脂肪酸的混合物）鈷、鉛、錳、鋅、鈣催干劑的要求、試驗方法及標志、標簽、包裝。

　　本標準適用于上述羧酸的鈷皂、鉛皂、錳皂、鋅皂、鈣皂涂料用催干劑。

　　下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。

　　GB/T 601-88 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標準溶液的制備

　　GB/T 1722-92 清漆、清油及稀釋劑顏色測定法

　　GB/T 1744-79（89） 催干劑的催干性能測定法

　　GB/T 1922-80（88） 溶劑油

　　GB/T 3186-82（89） 涂料產品的取樣（neq ISO 1512：1974等）

　　GB/T 5208-85 涂料閃點測定法 快速平衡法（neq ISO 3679：1983）

　　GB/T 6682-92 分析試驗室用水規格和試驗方法（eqv ISO 3696：87）

　　GB/T 6753.1-86 涂料研磨細度的測定（eqv ISO 1254：1983）

　　GB/T 8235-87 亞麻籽油

　　GB/T 9750-88 涂料產品包裝標志

　　GB/T 13491-92 涂料產品包裝通則

　　產品應符合表1性能要求：

　　產品應按GB 3186進行采樣，樣品分為兩份，一封密封貯存備查，另一份做檢驗用樣品。

　　4.1 外觀

　　目視測定。

　　4.2 顏色

　　按GB/T 1722規定進行。

　　4.3 細度

　　按GB/T 6753.1規定進行。

　　4.4 金屬含量
除非另有規定，本項試驗所用的試劑均為分析純試劑，試驗中所用的水均應符合GB/T 6682規定的實驗室三級水。

　　4.4.1 鈷含量的測定 EDTA滴定法

　　4.4.1.1 試劑及溶液的配制

　　4.4.1.1.1 氨緩沖溶液（pH=10）：將20 g氯化銨用水溶解后，加入100 mL氨水，用水稀釋至1000 mL。
4.4.1.1.2 酸性鉻藍K指示劑：0.1 g酸性鉻藍K（化學純），加氨緩沖溶液（4.4.1.1.1）2 mL，使其溶解，用水稀釋至20 mL。

　　4.4.1.1.3 乙醇：95 %。

　　4.4.1.1.4 NY-200溶劑油（工業用）：符合GB/T 1922規定。

　　4.4.1.1.5 氯化鋅標準滴定溶液：c（ZnCl₂）=0.05 mol/L，按GB/T 601配置和標定。

　　4.4.1.1.6 EDTA標準溶液：c（EDTA）=0.05 mol/L，按GB/T 601配置和標定。

　　4.4.1.2 測定步驟

　　稱量（精確至0.0001 g）約含0.03 g鈷的催干劑試樣，置于250 mL錐形瓶中，用10 mL NY-200溶劑油（4.4.1.1.4）稀釋后（必要時可用水浴加熱）加入20~30 mL乙醇（4.4.1.1.3）搖勻。準確加入25 mLEDTA標準溶液（4.4.1.1.6）搖勻，加入10 mL氨緩沖溶液（4.4.1.1.1），再加入5滴酸性鉻藍K指示劑（4.4.1.1.2），以氯化鋅標準滴定溶液（4.4.1.1.5）滴定，當溶液由藍色剛變為粉紅色即為終點。

　　4.4.1.3 計算

　　固含量，按下式計算，以質量百分數表示：

Co²⁺（%）=[（c₂V₂-c₁V₁）×0.05894]/m₁×100………………………………（1）

　　式中：c₂——EDTA標準溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₂——加入EDTA標準溶液的體積，mL；

　　c₁——氯化鋅標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₁——滴定所消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積，mL；

　　0.05894——與1.00 mLEDTA標準溶液[C（EDTA）=1.000 mol/L]相當的，以克表示的鈷（Co）的質量；

　　m₁——試樣的質量，g。

　　4.4.1.4 結果的表示

　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果。

　　平行測定結果的絕對差值不得大于0.08 %。

　　4.4.2 鉛含量的測定 EDTA滴定法

　　4.4.2.1 試劑及溶液的配制

　　4.4.2.1.1氨緩沖溶液（pH=10）：配制見4.4.1.1.1。

　　4.4.2.1.2 酸性鉻藍K指示劑：配制見4.4.1.1.2。

　　4.4.2.1.3 乙醇：95 %。

　　4.4.2.1.4 NY-200溶劑油（工業用）：符合GB/T 1992規定。

　　4.4.2.1.5 酒石酸。

　　4.4.2.1.6 氯化鋅標準滴定溶液：見4.4.1.1.5。

　　4.4.2.1.7 EDTA標準溶液：見4.4.1.1.6。

　　4.4.2.2 測定步驟

　　稱量（精確至0.0001 g）約含0.1 g鉛的催干劑試樣，置于250 mL錐形瓶，用10 mL NY-200溶劑油（4.4.2.1.4）稀釋后加入20~30 mL乙醇（4.4.2.1.3）搖勻。準確加入25 mLEDTA標準溶液（4.4.2.1.7），然后加入少許酒石酸（4.4.2.1.5）搖勻。接著加入10 mL氨緩沖溶液（4.4.2.1.1），再加入5滴酸性鉻藍K指示劑（4.4.2.1.2），以氯化鋅標準溶液（4.4.2.1.6）滴定，當溶液由藍色剛變為粉紅色即為終點。

　　4.4.2.3 計算

　　鉛含量，按下式計算，以質量百分數表示：

Pb²⁺（%）=[（c₂V₄-c₁V₃）×0.2072]/m₂×100………………………………（2）

　　式中：c₂——EDTA標準溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₄——加入EDTA標準溶液的體積，mL；

　　c₁——氯化鋅標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₃——滴定所消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積，mL；

　　0.2072——與1.00 mLEDTA標準溶液[C（EDTA）=1.000 mol/L]相當的，以克表示的鉛（Pb）的質量；

　　m₂——試樣的質量，g。

　　4.4.2.4 結果的表示

　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果。

　　平行測定結果的絕對差值不得大于0.08 %。

　　4.4.3 錳含量的測定 EDTA滴定法

　　4.4.3.1 試劑及溶液的配制

　　4.4.3.1.1氨緩沖溶液（pH=10）：配制見4.4.1.1.1。

　　4.4.3.1.2 酸性鉻藍K指示劑：配制見4.4.1.1.2。

　　4.4.3.1.3 乙醇：95 %。

　　4.4.3.1.4 NY-200溶劑油（工業用）：符合GB/T 1992規定。

　　4.4.3.1.5 抗壞血酸。

　　4.4.3.1.6 氯化鋅標準滴定溶液：見4.4.1.1.5。

　　4.4.3.1.7 EDTA標準溶液：見4.4.1.1.6。

　　4.4.3.2 測定步驟

　　稱量（精確至0.0001 g）約含0.15 g錳的催干劑試樣，置于250 mL錐形瓶，用10 mL NY-200溶劑油（4.4.3.1.4）稀釋后加入20~30 mL乙醇（4.4.3.1.3）搖勻。加入約0.1 g抗壞血酸（4.4.3.1.5），搖勻。準確加入25 mLEDTA標準溶液（4.4.3.1.7），再加入10 mL氨緩沖溶液（4.4.3.1.1）、5滴酸性鉻藍K指示劑（4.4.3.1.2），以氯化鋅標準溶液（4.4.3.1.6）滴定，當溶液由藍色剛變為粉紅色即為終點。

　　4.4.3.3 計算

　　鉛含量，按下式計算，以質量百分數表示：

Mn²⁺（%）=[（c₂V₆-c₁V₆）×0.05494]/m₃×100………………………………（3）

　　式中：c₂——EDTA標準溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₆——加入EDTA標準溶液的體積，mL；

　　c₁——氯化鋅標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₅——滴定所消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積，mL；

　　0.05494——與1.00 mLEDTA標準溶液[C（EDTA）=1.000 mol/L]相當的，以克表示的錳（Mn）的質量；

　　m₃——試樣的質量，g。

　　4.4.3.4 結果的表示

　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果。

　　平行測定結果的絕對差值不得大于0.08 %。

　　4.4.4 鋅含量的測定 EDTA滴定法

　　4.4.4.1 試劑及溶液的配制

　　4.4.4.1.1氨緩沖溶液（pH=10）：配制見4.4.1.1.1。

　　4.4.4.1.2 酸性鉻藍K指示劑：配制見4.4.1.1.2。

　　4.4.4.1.3 乙醇：95 %。

　　4.4.4.1.4 NY-200溶劑油（工業用）：符合GB/T 1992規定。

　　4.4.4.1.5氯化鋅標準滴定溶液：見4.4.1.1.5。

　　4.4.4.1.6 EDTA標準溶液：見4.4.1.1.6。

　　4.4.4.2 測定步驟

　　稱量（精確至0.0001 g）約含0.016 g的催干劑試樣，置于250 mL錐形瓶，用10 mL NY-200溶劑油（4.4.4.1.4）稀釋后加入20~30 mL乙醇（4.4.4.1.3）搖勻。準確加入25 mLEDTA標準溶液（4.4.3.1.6）搖勻。加入10 mL氨緩沖溶液（4.4.4.1.1）、再加入5滴酸性鉻藍K指示劑（4.4.4.1.2），以氯化鋅標準溶液（4.4.4.1.5）滴定，當溶液由藍色剛變為粉紅色即為終點。

　　4.4.3.3 計算

　　鋅含量，按下式計算，以質量百分數表示：

Zn²⁺（%）=[（c₂V₈-c₁V₇）×0.06537]/m₄×100………………………………（4）

　　式中：c₂——EDTA標準溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₈——加入EDTA標準溶液的體積，mL；

　　c₁——氯化鋅標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₇——滴定所消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積，mL；

　　0.06537——與1.00 mLEDTA標準溶液[C（EDTA）=1.000 mol/L]相當的，以克表示的鋅（Zn）的質量；

　　m₄——試樣的質量，g。

　　4.4.4.4 結果的表示

　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果。

　　平行測定結果的絕對差值不得大于0.08 %。

　　4.4.5 鈣含量的測定 EDTA滴定法

　　4.4.5.1 試劑及溶液的配制

　　4.4.5.1.1氨緩沖溶液（pH=10）：配制見4.4.1.1.1。

　　4.4.5.1.2 酸性鉻藍K指示劑：配制見4.4.1.1.2。

　　4.4.5.1.3 乙醇：95 %。

　　4.4.5.1.4 NY-200溶劑油（工業用）：符合GB/T 1992規定。

　　4.4.5.1.5 氯化鋅標準滴定溶液：見4.4.1.1.5。

　　4.4.5.1.6 EDTA標準溶液：見4.4.1.1.6。

　　4.4.5.2 測定步驟

　　稱量（精確至0.0001 g）約含0.01 g鈣的催干劑試樣，置于250 mL錐形瓶，用10 mL NY-200溶劑油（4.4.5.1.4）稀釋后加入20~30 mL乙醇（4.4.5.1.3）搖勻。準確加入25 mLEDTA標準溶液（4.4.5.1.6）、搖勻。加入10 mL氨緩沖溶液（4.4.5.1.1），再加入5滴酸性鉻藍K指示劑（4.4.5.1.2），以氯化鋅標準溶液（4.4.3.1.5）滴定，當溶液由藍色剛變為粉紅色即為終點。

　　4.4.5.3 計算

　　鈣含量，按下式計算，以質量百分數表示：

Ca²⁺（%）=[（c₂V₁₀-c₁V₉）×0.04008]/m₅×100………………………………（5）

　　式中：c₂——EDTA標準溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₁₀——加入EDTA標準溶液的體積，mL；

　　c₁——氯化鋅標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；

　　V₉——滴定所消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積，mL；

　　0.04008——與1.00 mLEDTA標準溶液[C（EDTA）=1.000 mol/L]相當的，以克表示的鈣（Ca）的質量；

　　m₅——試樣的質量，g。

　　4.4.5.4 結果的表示

　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果。

　　平行測定結果的絕對差值不得大于0.05 %。

　　4.5 溶劑中溶解性

　　4.5.1 鈷催干劑的穩定

　　稱取5 g試樣，置于50 mL燒杯中，加15 g（金屬含量為4 %的加5 g）NY-200溶劑油，攪拌使之溶解（必要時可用水浴加熱），進行觀察，。沒有析出物或沉淀物即為全溶。

　　4.5.2 鉛、錳、鋅、鈣催干劑的測定
稱取5 g試樣，置于50 mL燒杯中，加入15 g NY-200溶劑油，攪拌使之溶解，進行觀察，沒有析出物或沉淀物即為全溶。

　　4.6 溶液穩定性
取50 g試樣，置于50 mL燒杯中，加入15 g NY-200溶劑油，攪拌使之溶解，進行觀察，沒有析出物或沉淀物即為全溶。

　　4.7 閃點

　　按GB/T 5208規定進行。

　　4.8 催干性能（鈷催干劑）

　　以1 g 8 %鈷催干劑加19 g精制亞麻籽油（碘價按GB/T 8235規定，不低于175）計量（其他含量進行折算），按GB/T 1744進行測定。

　　本標準所列的全部性能要求項目為型式檢驗項目，其中外觀、顏色、金屬含量、溶劑中溶解性、溶液穩定性五項為出廠檢驗項目，在正常生產情況下，。每半年至少進行一次型式檢驗。

　　5.1 標志

　　按GB/T 9750規定進行。

　　5.2 標簽

　　產品應附有標簽，標明產品的標準號、型號、名稱、批號、數量、質量合格標記、生產廠名及生產日期。

　　5.3 包裝

　　按GB/T 13491規定進行。